效果好于默沙东？辉瑞称其新冠口服药将入院或死亡风险降低89%

继默沙东新冠口服药在英美获批后，宝洁公布其在研新冠口服药品的简介数据分析信息。

当地等待时间11年末5日，American宝洁公司（NYSE：PFE）在主页发布最新消息援引，与双盲相比之下，其新冠口服试验药品在显现副作用后的三日内服用，能将轻度和里度成年病症休养或失踪权重降低89%。

上述信息来自 2/3 期 EPIC-HR 数据分析里期分析方法，该分析方法分析报告了截至2021年9年末29日入组的1219名青年人的信息。宝洁援引，这些结果显示出压倒性的疗效，计划将信息草拟给American的食品药品监督管理局（FDA），作为申请紧急使用许可证 (EUA) 紧贴草拟信息的一部分。如果获得首肯或许可证，这项来由Paxlovid的治疗法将带入第一个3CL赖氨酸类固醇的口服HIV药品。

信息显示，在显现副作用后3日内服用Paxlovid的389名新冠病症里，休养权重只有0.8%，无人失踪，而服用双盲的385人里，休养权重7%，失踪权重1.8%。显现副作用5日内服用的病症里，休养权重也仅1%，双盲组别则为6.7%，以外10人失踪。

华尔街日报援引，从公布的信息看，宝洁的结果要最多同样是新冠口服药的默沙东莫努匹舒，后者降低失踪或者休养的权重是50%。

受上述利好最新消息影响，宝洁美股盘以前大涨，截至发稿，涨超11%，默沙东急跌逾8%，莫德纳跌逾10%，

Paxlovid由PF-07321332和利托那舒合用的一种用药方法，宝洁介绍，PF-07321332 旨在阻绝 SARS-CoV-2-3CL 赖氨酸的活性，该赖氨酸是乙型复制所需的酶。与止痛药利托那舒合用有助于加快 PF-07321332 的新陈代谢或分解，使其在体内以更高的浓度保持更长等待时间的活性，以帮助对HIV。

宝洁执行官总裁路德维希·布尔拉（Albert Bourla）评分，在世界性防范传染病破坏的努力里，上述最新消息是显然的游戏规则改变者，如果获批或取得许可证，不仅有可能挽救病症的生命，降低新冠结核病感染的严重影响程度，还可以消除最多90%的入院。

宝洁预计，到2021年年底将原材料18万份，到来年年底以前原材料5000万份，其里来年上半年有2100万份口服药。

宝洁和默沙东的口服新冠药品同仅指小分子新冠药品，从世界性进展来看，默沙东走得更慢速。当地等待时间11年末4日，默沙东宣布，莫努匹舒已在英美获批，用于用药经SARS-CoV-2诊断检测呈阳性的轻度至里度新冠结核病成人病症，且这些病症至少具有一项发展为加护的有可能性因素。