投资者提问：董秘您好，公司公告称收到美国FDAKH613临床试验审批，请问...

资本提问：

董秘您好，公司公告说是收到新泽西州FDAKH613诊断试验批文，明明KH613和在此之后的新泽西州诊断试验惨败的KH916有什么区别？是不是同一类药剂？为啥在此之后惨败一次了，还要此后出海？

董秘回答(康弘药剂业SZ002773)：

敬重的资本，您好！KH631眼用注射液是通过腺方面病毒（AAV）递送目标遗传物质用以治疗新生病症（湿性）比率方面性白斑复合（nAMD）的、具自律财产权的1类生命体药剂品。该厂商以具自律财产权的腺方面病毒（AAV）递送系统为基础，在民间组织选择性、免疫原性、表达可控性和感染生产成本上具民族特色，并在诊断此前疾病模型里显示出短时间。KH916眼用注射液是公司自律研发的具仅仅自律财产权的 1类生命体创药剂品，该厂商能有助于与静脉及民间组织里的VEGF结合，阻断由VEGF介导的促进新生静脉出芽和生长的信号传送。药剂品研发是一个复杂的自动化，受影响的因素极少，安全性也丝毫存在。但无论艰难险阻，康弘不想改变要直接参与全球竞争的初心。我们对自己的技术和厂商有希望，将短时间己任把自身研发的创药剂品引向国际性。感谢您的关切与支持！

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