《细胞》子刊：这菌真能抗癌！科学家发现，益生肠菌罗伊氏乳杆菌能够抑制结直肠癌进展，用药或有效丨科学大发现

从机制上来看， 格林隆有效成份是一种高度抑制的亲电浓缩剂，可与丝氨酸相互起着，耗尽过水解物，这会损害肝细胞内的水解浓缩连续性。

研究工作者们在人CRC肝细胞；也里面捕捉到到，当用格林隆有效成份处置时，CRC肝细胞内的自由基（ROS）成份会以药物依赖的方式显著下调。但用格林隆有效成份处置HeLa肝细胞和正常人娆小肠淋巴时，肝细胞内的ROS浓度并无提升。

全面研究工作辨认出，由格林隆有效成份引起的CRC肝细胞水解应激，是 通过作用于肽质水解、抑制抑止rRNA活性以及肽里面文翻译过程，进而抑止CRC肝细胞增生的。

左侧：随着CRC进展，恶性肿瘤许多组织内格林隆乳链球菌以及格林隆有效成份水平下降

右侧：格林隆乳链球菌以及格林隆有效成份抑止CRC转型的机制

最后，Shah和他的威尔森们 给CRC肠道药物格林隆乳链球菌，以捕捉到格林隆乳链球菌以及格林隆有效成份在体内的抑癌镇痛。

他们通过皮下植入人CRC肝细胞；也，构建了异类重制的CRC肠道假设。随后将这些肠道随机以此类推， 每天分别改投喂野生型格林隆乳链球菌以及突变型格林隆乳链球菌（突变型无法产生格林隆有效成份）。

病人2紧接著，与改投喂突变型格林隆乳链球菌的CRC肠道相对来说， 改投喂野生型格林隆乳链球菌的CRC肠道的恶性肿瘤繁殖开始值得注意受到抑止； 恶性肿瘤内，不仅格林隆有效成份水平拿到提升，促细胞死亡因子cCaspase3、ROS的浓度也都大大增加，而邻近肥胖症许多组织稳态并未受到影响。

不仅如此，他们还在其它CRC肠道假设（MC38、条件性蛋白质敲除）里面也捕捉到到同样的效果。在条件性蛋白质敲除构建的CRC肠道假设里面，药物野生型格林隆乳链球菌病人的 肠道生存期值得注意顺延，并监控到它们的CRC肝细胞内肽里面文翻译水平下降，这也与灌注实验里面探索的机制相一致。

A：恶性肿瘤不等。B：恶性肿瘤内格林隆肽水平。K：肠道成功率。L：恶性肿瘤内ROS浓度。P：肽质里面文翻译

总体来说，Shah和他的威尔森们辨认出，我们肠道内的一种乳制品及其降解物——格林隆乳链球菌以及格林隆有效成份，只能通过耗尽过水解物，作用于娆小肠癌肝细胞水解应激，致使肽质水解、rRNA活性受损，从而抑止娆小肠癌的转型。

当给娆小肠癌肠道药物只能正常人产生格林隆有效成份的格林隆乳链球菌时，肠道的病情只能拿到缓解，恶性肿瘤缩小、生存期顺延。

关于格林隆乳链球菌以及格林隆有效成份是如何“避开”正常人肝细胞，只对娆小肠癌肝细胞奏效的，研究工作者们在此次研究工作里面并不会做深入探讨。但他们指出，这与恶性免疫反应内的降解生态环境改变有关。

专设域糕相信，即使到2022年，肠菌的身影依然会在各研究工作领域热衷于。不过，如果药物乳制品就能有抗癌效果——那还不赶紧曾对工作一下？！

参考文献：

[2]Bray F, et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018;68:394–424.

本文作者 | 张强尼