因明生物耳鼻喉科新药在美进入II期临床试验

科创板日报5月16日讯，佛山大乘海洋生物医药高科技有限母公司宣告，其在研产品线—针对干性年龄相似之处性黄斑变性（Dry AMD）的首开（First-in-Class）门诊核酸抑制剂QA102已经在美国转回II期临床下一阶段，之际开始受试患者给药。

母公司参考资料显示，大乘海洋生物是一家以First-in-Class医药创新为指引的平台型企业。成立至今，大乘海洋生物已仅有由多名顶级科学研究家、专家分成的研发团队和很强全球权威性科学研究家分成的科学研究该委员会，并在门诊抑制剂、重组蛋白肉毒素、核酸免疫抑制剂及细胞治疗等应用领域仅已赢取很强世界高度的突破性进展。同时，大乘海洋生物已仅有在研产品线十余种，绝大部分为很强竞争力的突破性First-in-Class创抑制剂物，且主要产品线仅已转回临床下一阶段。

据了解，干性AMD是繁盛社会中较大的致盲眼病，也是全世界无药可治的门诊顽疾。根据内皮细胞呼吸道等经典病因学理论开发设计的Dry AMD抑制剂项目至今无一成功。但大乘海洋生物根据其科学研究家团队针对干性AMD病因的突破性科学研究发现，依据全新的发病特异性研发出了很强非常简单自主知识产权的First-in-Class核酸抑制剂QA102。QA102已在美国成功完成I期临床，并顺利转回美国II期临床下一阶段，这标志着大乘海洋生物的门诊创抑制剂物研发转回了一个新的下一阶段。

根据智慧芽数据显示，大乘海洋生物及其相似之处母公司目前共计80余件专利权申请，唯为科技进步权，母公司专利权布局主要侧重于制备抑制剂、微海洋生物等相关应用领域。

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